职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
工作职责:
负责仿制药、一致性评价、补充申请项目分析研究工作，包括但不限于：
1.研究方案撰写；
2.组织和指导技术人员规范开展研究；
3.跟进项目进度；
4.撰写申报资料；
5.培养药品研发技术人员；
任职资格:
1.统招本科及以上学历，药学、制药工程相关专业；
2.具备5年以上药品研发经验，至少独立主持过2-3项注射剂仿制药研究与申报资料的撰写；
3.具备较强的研究数据分析把控能力、文字功底和资料撰写能力、沟通协调能力；
4.工作踏实、敬业、严谨，有带团队经验。
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