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1. 负责开展相关质量管理活动，如偏差，变更，验证，确认等；
2. 负责审核相关质量管理活动文件，记录，如批生产记录，批检验记录等；
3. 负责对员工进行GMP基础知识培训；
4. 对年度发生的偏差，变更，简历台账，汇总分析；
5. 执行领导安排的其他工作。
任职资格：
1. 本科及以上学历，药学等相关专业，2年以上相关工作经验；
2. 对国内外相关GMP法规政策熟悉；
3. 具有较强的工作责任心，良好的语言表达和沟通能力；
4. 熟练使用office等办公软件。
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